Chondroblastóm femuru - benígny nádor s potenciálne vážnymi následkami: kazuistika

Clin Osteol 2022; 27(1): 36-39

Chondroblastóm femuru - benígny nádor s potenciálne vážnymi následkami: kazuistikaKazuistiky

Rendek Pavol¹, Kokavec Milan¹, Chládek Petr²: ¹ Ortopedická klinika LF UK a NÚDCH, Bratislava; ² Ortopedické oddělení, Vršovická zdravotní a. s., Praha

Chondroblastóm je vzácny benígny kostný nádor najčastejšie lokalizovaný v epifýze. Tvorí približne 1 % všetkých benígnych kostných tumorov. Vyskytuje sa hlavne u mladých pacientov s maximom výskytu v druhej dekáde života. Klinicky sa manifestuje bolesťou a obmedzením hybnosti postihnutého kĺbu. Jedná sa o histologicky benígnu afekciu, vyznačuje sa však agresívnym rastom, deštruuje okolie (spongióznu kosť, kortiku aj kĺbnu chrupavku) a môže expandovať intraartikulárne. Nádorové bunky produkujú cytokíny, ktoré sú dôvodom perilezionálnych inflamačných reakcií, ako je kostný edém, alebo výrazná synovitída v prípade intraartikulárnej propagácie. Približne v 20 % lokálne recidivuje aj napriek terapii. V práci publikujeme prípad 15-ročného chlapca s chondroblastómom proximálneho femuru. Po histologizácii bol ošetrený pomocou prístupu SHD (Surgical Hip Dislocation), ktorý umožňuje pomocou luxácie kĺbu ošetriť postihnutú hlavu stehennej kosti bez porušenia nutritívnych ciev. Po radikálnej exkochleácii a lokálnej chemoproteolýze bol defekt vyplnený parciálne resorbovateľným kostným cementom. Od operácie je pacient v sledovaní 1 rok s klinicky aj roentgenologicky dobrým výsledkom.

Klíčová slova: chondroblastom; proximálny femur; riadená luxácia bedra

Chondroblastoma of the femur a benign tumor with potentially serious consequences: a case report

Chondroblastoma is a rare benign bone tumor, most often located in an epiphysis. It represents about 1 % of all benign bone tumors. Chondroblastoma is typical for young patients and occurs most often in the second decade of life. Clinical presentation consists of pain and restriction of movement in the affected joint. Histology shows a benign type of tumor, which can however grow aggressively and destroy its surroundings (spongiosa, cortical bone and joint cartilage) and expand into the joint cavity. Tumor cells produce cytokines, which are responsible for inflammatory processes occurring around the tumor such as bone edema or prominent synovitis in case of intraarticular growth. In 20 % of cases, we see a relapse despite treatment. In this article we present the case of a 15-year-old boy with a proximal femur chondroblastoma. After the initial biopsy, the tumor was treated surgically via surgical hip dislocation, which allows treatment of the femoral head without compromising nutritional blood vessels. After a radical excochleation and local chemoproteolysis, the defect was filled with partially resorbable bone cement. The patient has been monitored for a year now with a good clinical and radiological outcome.

Keywords: chondroblastoma; proximal femur; surgical hip dislocation

Vloženo: 18. leden 2022; Přijato: 10. březen 2022; Zveřejněno: 11. červen 2022 Zobrazit citaci

Rendek P, Kokavec M, Chládek P. Chondroblastóm femuru - benígny nádor s potenciálne vážnymi následkami: kazuistika. Clinical Osteology. 2022;27(1):36-39.

Sdílet...

Stáhnout citaci

Zobrazit celý článek

Reference

1. Kurt AM, Unni KK, Sim FH et al. Chondroblastoma of bone. Hum P athol 1 989; 2 0(10): 9 65-976. Dostupné z DOI: < http://dx.doi.org/10.1016/0046-8177(89)90268-2>.
2. Xu H, Nugent D, Monforte HL et al. Chondroblastoma of bone in the extremities: a multicenter retrospective study. J Bone Joint Surg Am 2015; 9 7(11): 9 25-931. Dostupné z DOI: < http://dx.doi.org/10.2106/JBJS.N.00992>.
3. Bloem JL, Mulder JD. Chondroblastoma: a clinical and radiological study of 104 cases. Skeletal Radiol 1985; 14(1): 1-9. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1007/BF00361187>.
4. de Silva MVC, Reid R. Chondroblastoma: varied histological appearance, potential diagnostic pitfalls, and clinicopathologic features associated with local recurrence. Ann Diagn Pathol 2003; 7(4): 205-213. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/s1092-9134(03)00048-0>.
5. Oxtoby JW, Davies AM. MRI characteristics of chondroblastoma. Clin Radiol 1996; 51(1): 2 2-26. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/s0009-9260(96)80213-3>.
6. Uchikawa C, Shinozaki T, Nakajima T et al. Cytokine Synthesis by Chondroblastoma: Relation to Local Inflammation. J Orthop Surg (Hong Kong) 2009; 17(1): 56-61. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1177/230949900901700113>.
7. Chen W, DiFrancesco LM. Chondroblastoma: An Update. Arch Pathol Lab Med 2017; 141(6): 867-871. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/.5858/arpa.2016-0281-RS>.
8. Lin PP, Thenappan, Arun BS et al. Treatment and Prognosis of Chondroblastoma. C lin O rthop R elat R es 2 005; 4 38 : 1 03-109. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1097/01.blo.0000179591.72844.c3>.
9. Turcotte RE, Kurt A-M, Sim FH et al. Chondroblastoma. Hum Pathol 1993; 24(9): 944-949. Dostupné z DOI: <http://dx.doi.org/10.1016/0046-8177(93)90107-r>.

Zpět na obsah