Clin Osteol 2006; 11(1): 28-29

Fosfatoniny - faktory regulující metabolismus fosforuPřehledové články

S. Kutilek, S. Skálová

Fosfatoniny představují relativně nedávno objevenou skupinu faktorů regulujících metabolismus fosforu. Mezi jejich zástupce patří FGF23, MEPE, FRP4. Významnou úlohu rovněž hraje proteáza PHEX. Chorobné stavy spojené s působením fosfatoninů jsou hypofosfatemická křivice vázaná na X-chromozóm (XLH), autozomálně dominantní hypofosfatemická křivice (ADHR) a tumory indukovaná osteomalacie (TIO). Tento přehled poskytuje základní informace o fosfatoninech ajejich působení.

Klíčová slova: fosforfosfatonin, hypofosfatémie, FGF23, PHEXMEPE -FRP4

Phosphatonins - factors regulating phosphate metabolism

Phosphatonins present a recently discovered group of phosphate-regulating factors. These consist of FGF23, MEPE, FRP4. Pivotal role is also played by PHEX. Disease states associated with phosphatonins are X-linked hypophosphatemic rickets (XLH), autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR) and tumour-induced osteomalacia (TIO). This review gives basic information on phosphatonins and their effects.

Keywords: phosphate, phosphatonin -hypophosphatemia-FGF 23PHEX, MEPE, FRP4

Zveřejněno: 11. červen 2006  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kutilek S, Skálová S. Fosfatoniny - faktory regulující metabolismus fosforu. Osteologický bulletin. 2006;11(1):28-29.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Wilkins GE, Granleese S, Hegele RG, et al. Oncogenic osteomalacia: evidence for a humoral phosphaturic factor. J Clin Endocrinol Metab 1995;80:1628-34. Přejít k původnímu zdroji...
    2. Jonsson KB, Mannstadt M, Miyauchi A, et al. Extracts from tumors causing oncogenic osteomalacia inhibit phosphate uptake in opossum kidney cells. J Endocrinol 2001;169: 612-20. Přejít k původnímu zdroji...
    3. Kumar R. Phosphatonin - a new phosphaturetic hormone? Lessons from tumourinduced osteomalacia and X-linked hypophosphataemia. Nephrol Dial Transplant 1997;12:11-13. Přejít k původnímu zdroji...
    4. Shimada T, Mizutani S, Muto T, Yoneya T, et al. Cloning and characterization ofFGF23 as a causative factor oftumor-induced osteomalacia. Proc Natl Acad Sci USA 2001;98:6500-5 Přejít k původnímu zdroji...
    5. ADHR Consortium. Autosomal dominant hypophosphataemic rickets is associa­ ted with mutations in FGF23. Nat Genet 2000;26:345^8. Přejít k původnímu zdroji...
    6. Silve C, Beck L. Is FGF23 the long sought phosphaturic factor phosphatonin? Nephrol Dial Transplant 2002;17:958-61. Přejít k původnímu zdroji...
    7. Tenenhouse HS, Sabagh Z. Novel phosphate-regulating genes in the pathogenesis of renal phosphate wasting disorders. Pflugers Arch - Eur J Physiol 2002; 444:317-26. Přejít k původnímu zdroji...
    8. Blumsohn A What have we learnt about the regulation of phosphate metabolism? Curr Opin Nephrol Hypertens 2004;13:397-401.
    9. Liu S, Guo R, Simpson LG, Xiao Z, Quarles LD. Regulation of fibroblastic growth factor 23 expression but not degradation by PHEX. J Biol Chem 2003; 278:37419-26. Přejít k původnímu zdroji...
    10. Rowe PS.The wrickkened pathways of FGF23, MEPE and PHEX. Crit Rev Oral Biol Med 2004;15:264-81. Přejít k původnímu zdroji...
    11. Weber TJ, Liu S, Indridason OS, Quarles LD. Serum FGF23 levels in normal and disordered phosphorus homeostasis. J Bone Miner Res 2003;18:1227-34 Přejít k původnímu zdroji...
    12. Rowe PS, Garrett IR, Schwarz PM, et al. Surface plasmon resonance (SPF) con­ firms that MEPE binds to PHEX via the MEPE-ASARM motif: a model for im­ paired mineralization in X-linked rickets(HYP) Bone 2005;36:33-46. Přejít k původnímu zdroji...
    13. Baroncelli GI, Bertelloni S, Sodini F, et al. Genetic advances, biochemical and cli­ nical features and critical approach to treatment of patients with X-linked hypophosphatemic rickets. Pediatr Endocrinol Rev 2004;1:361-79.
    14. Cho HY, Lee BH, Kang JH, et al. A clinical and molecular genetic study of hypophosphatemic rickets in children. Pediatr Res 2005;58:329-33. Přejít k původnímu zdroji...
    15. Quarles LD. FGF23, PHEX, and MEPE regulation of phosphate homeostasis and skeletal mineralization. Am J Physiol Endocrinol Metab 2003;285:1-9. Přejít k původnímu zdroji...
    16. Velayoudom-Cephise FL, Vantyghem MC, Wemeau JL. Hereditary hypophospha­ taemia in adults. Presse Med 2005;34:1720-6.
    17. Dunstan CR, Zhou H, Seibel MJ. Fibroblast growth factor 23: A phosphatonin regulating phosphate homeostasis? Endocrinology 2004;145:3084-6 Přejít k původnímu zdroji...
    18. White KR, Larsson TM, Econs MJ. The roles of specific genes implicated as cir­ culating factors involved in normal and disordered phosphate homeostasis: Frp-4, MEPE, and FGF23. Endocr Rev 2006;7:Epub ahead of print.
    19. Ferrari SL, Bonjour JP, Rizzoli R. Fibroblast growth factor-23 relationship to dietary phosphate and renal phosphate handling in healthy young men. J Clin Endocrinol Metab 2005;90:1519-24. Přejít k původnímu zdroji...
    20. Berndt TJ, Schiavi S, Kumar R. "Phosphatonins" and the regulation of phospho­ rus homeostasis. Am J Physiol Renal Physiol 2005;289:1170-82. Přejít k původnímu zdroji...
    21. Yu X, White KE. FGF23 and disorders of phosphate homeostasis. Cytokine Growth Factor Rev 2005;16:221-32. Přejít k původnímu zdroji...
    22. White KE, Carn G, Lorenz-Depiereux B, et al. Autosomal-dominant hypophosphatemic rickets (ADHR) mutations stabilize FGF-23. Kidney Int 2001;60: 2079-86. Přejít k původnímu zdroji...
    23. Riminucci M, Collins MT, Fedarko NS, et al. FGF-23 in fibrous dysplasia ofbone and its relationship to renal phosphate wasting. J Clin Invest 2003;112:642-6. Přejít k původnímu zdroji...

    Zpět na obsah


    Clinical Osteology

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.